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[发明专利]LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法-CN201410132300.5有效
发明人：刘凯豪;赵文华;何红锋;姚志勇;支钦;李新宇 -专利权人：南京星银药业集团有限公司;深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法。LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂包括缓释微球，缓释微球包括LHRH类似物、齐考诺肽和药学上可接受的高分子材料。该LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂能够发挥LHRH类似物和齐考诺肽的协同作用，经实验证明，该LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂具有缓释效果，且对治疗癌症具有较好的疗效，同时起到镇痛作用，通过常规的注射给药即可，解决了齐考诺肽临床给药不便的问题。
lhrh 类似物齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法和用途-CN201610178515.X在审
发明人：刘玉玲;王洪亮;郝华珍;谢兰桂;夏学军;董武军;汪仁芸;马盼盼;李琳;金笃嘉;胡俊 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法和用途，所述胸腺五肽缓释微球包含胸腺五肽和生物可降解药用高分子材料，所述缓释微球的载药量和孔隙率具有特定的范围。通过使孔隙率和载药量控制在本发明的范围内，可以实现药物的长周期释放以及控制胸腺五肽缓释微球的体内释药特征，从而制得满足各种临床应用需求的胸腺五肽缓释微球。
一种胸腺五肽缓释微球及其制备方法用途

[发明专利]缓释帕瑞肽微球及其制备方法-CN201810996995.X有效
发明人：张伟明;辛永涛;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及缓释帕瑞肽微球及其制备方法，具体公开了一种缓控释帕瑞肽的微球，所述微球由作为活性成分的帕瑞肽、微球载体聚合物、保护剂、表面活性剂以及助悬剂制成；所述的微球载体聚合物选自乙交酯丙交酯共聚物；所述助悬剂选自西黄耆胶本发明使用复乳法制备的帕瑞肽微球，制备工艺简单，而且可以制备出粒径均一，包封率高，质量稳定的微球，通过添加助悬剂使得帕瑞肽微球的释放从14天释放95％以上，延长为28天释放95％以上。
缓释帕瑞肽微球及其制备方法

[发明专利]一种环瓜氨酸肽双微球偶联物及其制备方法与应用-CN202011055170.1有效
发明人：石怀兴;温志国 -专利权人：海丰生物科技（北京）有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种环瓜氨酸肽双微球偶联物及其制备方法与应用，所述方法包括将羧基胶乳微球和氨基微球与环瓜氨酸肽连接，形成氨基微球‑环瓜氨酸肽‑羧基微球偶联物。本发明利用两个粒径接近的微球，先使用羧基微球，再使用氨基微球与CPP抗原进行偶联，以提升检测试剂的灵敏度，同时，可以保持较好的检测线性范围；本发明方法制备的试剂具有较好的稳定性，且试剂的制备工艺简单。
一种瓜氨酸肽双微球偶联物及其制备方法应用

[发明专利]每月一针艾塞那肽控释微球的制备方法-CN201811168429.6在审
发明人：陈吉丽;金拓;吴飞;倪云洲 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-10-08 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种每月一针艾塞那肽控释微球的制备方法。本发明以生物可降解聚合物为微球的控释骨架，添加制孔剂调控微球中基于扩散机制的前段艾塞那肽释放速率，添加酸碱调节剂调控基于微球聚合物骨架降解的后段艾塞那肽释放速率，采用膜乳化沉降过程将所述生物可降解聚合物、制孔剂、酸碱调节剂和艾塞那肽成型为微球，使其接近零级释放，为生产每月一针粒径均一、包封率高、释放曲线良好的艾塞那肽微球提供了工艺支持。与现有技术相比，本发明成功的制备了每月一针高包封率、粒径均一、释放曲线良好的艾塞那肽缓释微球。
艾塞那肽微球制备释放生物可降解聚合物酸碱调节剂控释微球粒径均一包封率制孔剂聚合物骨架沉降过程工艺支持缓释微球控释骨架零级释放膜乳化调控后段降解成型扩散成功生产

[发明专利]一种含有艾塞那肽的组合物-CN201410153089.5有效
发明人：王涛;王麒麟;徐钱钱;孙丽芳;孟莹;李菊 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及到一种含有艾塞那肽的组合物，组合物制备采用醋酸艾塞那肽作为起始原料，在制备艾塞那肽微球的过程中，选择适当的清洗液及其用量，在微球冻干过程中，选择适当的再干燥温度固化微球，使得微球中醋酸的含量降至极低，获得符合质量标准且特性良好的微球产品，使微球的稳定性提高，延长药物的储存时间。
一种含有组合

[发明专利]一种包被有N‑端脑利钠肽前体抗体的胶乳微球的制备方法-CN201710914349.X在审
发明人：庄庆华;朱卫中;吴泽东;张金东;吴铮 -专利权人：安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种包被有N‑端脑利钠肽前体抗体的胶乳微球的制备方法，包括如下步骤(1)乳胶微球预处理；(2)乳胶微球与抗体反应；(3)乳胶微球与抗体反应物处理，制得包被有N‑端脑利钠肽前体抗体的胶乳微球。本发明的优点在于胶乳微球抗包被N‑端脑利钠肽前体抗体的方法采用化学偶联法，稳定性好，在2‑8度至少可以保存12个月。
一种包被端脑利钠肽前体抗体胶乳制备方法

[发明专利]一种抗菌肽缓释微球制剂及其制备方法-CN201110256689.0无效
发明人：汪猜;皮灿辉;严卓添;肖小平;林艳晶 -专利权人：广州和仕康生物技术有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明公开一种抗菌肽缓释微球制剂及其制备方法，所述抗菌肽缓释微球制剂包括载体聚乳酸-羟基乙酸共聚物，以及包封在所述载体中的抗菌肽。所述抗菌肽缓释微球制剂的制备方法，采用复乳溶剂挥发法，通过超声或高速搅拌进行乳化，在低速搅拌下使有机溶剂挥发，采用生物可降解高分子材料聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料包封抗菌肽，形成聚合物缓释微球。采用本发明所述方法制备所得的抗菌肽缓释微球制剂，缓释期为30天左右，可生物降解，生物相容性好，可用于皮下、肌肉等非静脉形式给药。
一种抗菌肽缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用胸腺肽α₁缓释微球制剂及其制备方法-CN200810008252.3有效
发明人：叶兵;刘金花;李伯刚;刘忠荣;及元乔 -专利权人：成都地奥九泓制药厂
申请日： 2008-02-14 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用胸腺肽α₁缓释微球制剂，它是由微球重量的0.5％～10％的胸腺肽α₁和微球重量的70％～99.5％的可降解的分子量为5,000～500,000道尔顿的药用高分子辅料以及占微球重量的0％～10％的其它药学上可接受的辅料制备而成的制剂。本发明还提供了该缓释微球制剂的制备方法。本发明注射用胸腺肽α₁缓释微球制剂可降低胸腺肽α₁的毒副作用，提高生物利用度，同时减少给药次数，方便患者用药。
一种注射胸腺肽 sub 缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种特立帕肽缓释微球及其制备方法-CN201310102447.5有效
发明人：徐春莲;郑春莲;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种特立帕肽缓释微球及其制备方法。该特立帕肽缓释微球包括：特立帕肽和载体，粒径为30μm～50μm；其中，载体为聚酯、淀粉、明胶、阿拉伯胶、白蛋白、海藻酸盐或壳聚糖中的一种或两者以上的混合物。本发明根据特立帕肽的性质，通过调整载体组成、分子量、及制备出微球的载药量及粒径大小，制备了特立帕肽微球。所制备的微球释放平稳，突释小，可减少给药次数，减少感染发生的概率，方便患者使用并提高患者的依从性。实验表明，本发明提供的特立帕肽粒径分布均一、包封率高、载药量大。在体外释放周期可达10天。
一种特立帕肽缓释微球及其制备方法

[发明专利]艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法和应用-CN200910057893.2无效
发明人：钟延强;高静;宣吉明;张翮;邹豪;鲁莹;孙治国;陈琰;俞媛 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开一种艾塞那肽缓释微球制剂，主要包含艾塞那肽、聚乳酸-羟基乙酸共聚物，其质量百分比为：艾塞那肽0.5％～10％，聚乳酸-羟基乙酸共聚物85％～99％。本发明还公开了艾塞那肽缓释微球制剂的制备方法和应用。本发明的艾塞那肽缓释微球制剂，不仅能延长艾塞那肽在体内的作用时间，降低给药频率，而且可以维持艾塞那肽有效的血药浓度，提高治疗效果。
肽缓释微球制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种醋酸奈西立肽缓释微球制剂及其制备方法-CN201210494743.X有效
发明人：李新宇;姚志勇;支钦 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸奈西立肽缓释微球制剂及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，占微球重量0.1％-20％(w/w)的奈西立肽，占微球重量80％-99.9％的分子量为10,000-100,000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量本发明的缓释微球平均粒径为5-50μm，包封率大于80％。该缓释微球缓释期长达40天以上，明显减少用药次数，提高了醋酸奈西立肽的生物利用度，降低了药物的毒副作用，有利于临床治疗。
一种醋酸奈西立肽缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]一种人α-心房肽缓释微球制剂及其制备方法-CN201210494722.8有效
发明人：姚志勇;支钦;李新宇 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种人α-心房肽缓释微球制剂及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，0.1％-20％(w/w)的人α-心房肽，占微球重量80％-99.9％的分子量为10,000-200,000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量0％-本发明的缓释微球平均粒径为10-50μm，分布均匀，包封率在80％以上。该缓释微球缓释期长达数天或数月，明显减少用药次数，提高了人α-心房肽的生物利用度，降低了药物的毒副作用，有利于临床治疗。
一种心房肽缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]具有肠道定位释放作用的降压肽微球制备方法-CN201010241875.2无效
发明人：李铁晶;占英英;赵新淮 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2010-08-02 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开的是一个用于制备具有肠道定位释放作用降压肽微球的技术方法。取适量壁材聚丙烯酸树脂II，于40℃条件下溶解于一定量的氨水；按1∶10(w/w)的芯材-壁材质量比例，向聚丙烯酸树脂II的氨水溶液中缓慢加入一定量的芯材降压肽，一定条件下喷雾干燥制得降压肽微球粉末。本方法所制得的聚丙烯酸树脂II降压肽微球，芯材降压肽在模拟胃液中120min累计释放率低于10％，在模拟肠液中60min完全释放。降压肽微球具有肠道中定位释放芯材降压肽的作用。
具有肠道定位释放作用降压肽微球制备方法

[发明专利]一种醋酸艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法-CN201210494756.7有效
发明人：李新宇;姚志勇;支钦 -专利权人：深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2012-11-28 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法。该缓释微球包括以微球重量计，占微球重量0.1％-20％(w/w)的艾塞那肽，占微球重量80％-99.9％的分子量为5,000-300,000道尔顿的可生物降解且具生物相容性的高分子材料，以及占微球重量0本发明的缓释微球平均粒径为5-100μm，包封率大于92％。该缓释微球缓释期长达40天以上，明显减少用药次数，提高了醋酸艾塞那肽的生物利用度，降低了药物的毒副作用，有利于临床治疗。
一种醋酸肽缓释微球制剂及其制备方法

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